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赛诺菲(SNY.US)所研重磅药物 Dupixent 在一项针对慢性阻塞性肺病（COPD）的后期试验中取得了成功，这增加了该药成为第一种获准治疗肺部疾病的生物药物的可能性。该公司在一份声明中表示，在第三阶段Boreas试验中，Dupixent试验数据显示，与服用安慰剂的患者相比，患者COPD恶化的几率降低了30%。

Wolfe Research 分析师蒂姆·安德森 (Tim Anderson) 表示，赛诺菲可能需要 Dupixent 在名为 Notus 的相关试验中也表现良好，然后才能申请批准。而可能要到明年才会产生关键试验数据。

Jefferies 的 Peter Welford 在最近的一份报告中指出，即便如此，这是抗体疗法首次被证明对COPD有效，此前阿斯利康(AZN.US) 的药物Fasenra和葛兰素史克(GSK.US) 的Nucala均出现了失误。

据悉，赛诺菲与Regeneron Pharmaceuticals合作开发了Dupixent。该公司预计该药物的最高销售额将超过 130 亿欧元(142 亿美元)，其中不包括治疗慢性阻塞性肺病的任何潜在收入。

一些分析师已经预测，到 2030 年，已经用于治疗哮喘和某些皮肤病的 Dupixent 销售额将达到 180 亿欧元。

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